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    ?頓斯制藥
    當前位置:

    注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2:1

     

        】(1)0.75g  2)1.5g  

        玻璃管制注射劑瓶 1)0.75g  10瓶/盒 (2)1.5g  4瓶/盒


    【批準文號】1)0.75g 國藥準字H20043246    21.5g  國藥準字H20043247 

     

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        】(1)0.75g  2)1.5g  

        玻璃管制注射劑瓶 1)0.75g  10瓶/盒 (2)1.5g  4瓶/盒


    【批準文號】1)0.75g 國藥準字H20043246    21.5g  國藥準字H20043247 

     

    • 藥品介紹
    • 適應癥
    • 用法用量




    1.單獨應用本品適用于治療由敏感菌所引起的下列嚴重感染:上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;敗血癥;腦膜炎;皮膚和軟組織感染;骨骼和關節感染;盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

    2.聯合用藥:由于本品具有廣譜抗菌活性,因此單用本品就能夠治療大多數感染,但有時也需要本品與其他抗生素聯合應用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時(參見配伍禁忌氨基糖苷類抗生素部分),在治療過程中應監測患者的腎功能(參見用法用量腎功能障礙患者的用藥部分)。


    成人用藥:

        本品成人每日推薦劑量如下:

        上述劑量分等量,每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時,本品的每日劑量可增加至12克(即頭孢哌酮8克,舒巴坦4克)。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。

        肝功能障礙患者的用藥:參見注意事項部分。

        腎功能障礙患者的用藥:

        腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分鐘=舒巴坦清除減少),應調整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15~30毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量2克,分等量,每12小時注射一次。肌酐清除率<15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1克,分等量,每12小時注射一次。遇嚴重感染,必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。

        在血液透析患者中,舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血液透析后,應給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。

        靜脈給藥:

        采用間歇靜脈滴注時,本品每瓶用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液或滅菌注射用水溶解(參見使用/操作說明本品的溶解部分),然后再用上述相同的溶液稀釋至20毫升,靜脈滴注時間應至少為15~60分鐘。

        盡管乳酸鈉林格注射液可作為本品靜脈注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分和使用/操作說明乳酸鈉林格注射液部分)。

        采用靜脈推注時,本品應按上述方法溶解,靜脈推注時間至少應超過3分鐘。

        肌內注射:

        盡管2%鹽酸利多卡因注射液可作為本品肌內注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作說明利多卡因部分)。

        使用/操作說明:

        本品的溶解

        其他規格可以參照上表所示數據進行溶解。

        本品頭孢哌酮和舒巴坦分別為10~250毫克/毫升和5~125毫克/毫升濃度范圍內,可與注射用水、5%葡萄糖注射液、生理鹽水、5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。

        用乳酸鈉林格注射液:

        本品應使用滅菌注射用水進行溶解(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法:先用滅菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。

        用利多卡因:

        本品應使用滅菌注射用水溶解(參見配伍禁忌利多卡因部分)。

        為獲得濃度≥250毫克/毫升的頭孢哌酮溶液,應采用兩步稀釋法:先用滅菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀釋,使約0.5%鹽酸利多卡因溶液中頭孢哌酮和舒巴坦的濃度分別達到250毫克/毫升和125毫克/毫升。

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